本文研究了在强酸性水溶液中,复合缓蚀剂的协同效应.通过失重实验,直流电化学测试方法,研究了0.21溶液中甲壳胺(.).与(羟基乙叉二膦酸)的缓蚀作用及协同效应.实验中发现,这两种组分,对;钢在强酸条件下的缓蚀,具有明显的协同效应.

前言乙二胺四甲叉磷酸,羟基乙叉二磷酸等,是中性循环水体系中一种常用的缓蚀阻垢荆,它们与其它的有机多元膦酸一样,早已引起腐蚀学界的重视,并已报导了相关的研究成果近海南大学理工学院95届毕业生年来,有人开始对酸性体系中有机多元膦酸的缓蚀性能,进行实验室研究,以拓宽它在工业上的应用范围】.

甲壳胺又名壳聚糖,是从虾蟹等海洋生物的外壳提取出来的,一种天然聚糖类高分子化合物.甲壳胺是一乙酰基一2一胺基葡萄糖单体以1,4一糖苷键相连而成的高聚物,经脱乙酰聚台结焦,而且氨气中的少量氧气,在通过催化反应床层时,与有机物反应而除去,因此,下封头处的挂片试样腐蚀要弱些.位于上封头处的三块碳钢试样中,以试样5腐蚀最为严重,试样6次之,试样7最弱.从其安放位置(图2)来看,试样5离进料口最近,试样6次之,试样7最远,亦正好证明上述两方面原因.位于下封头处的三块碳钢试样,则以试样9腐蚀稍微严重些,试样8,10腐蚀稍微弱,且两者相差不多.这是因为试样9正好位于反应器出料口上方,尽管苯酚甲基化反应为气相反应,但出料口处混酚浓度比封头周围浓度要高,此处挂片试样腐蚀亦稍微重些.四,结论设备选材时需要从材料价格,设备寿命,检修周期,维护和检修费用,停产损失,废品价值等方面综台考虑,选择符合最佳条件的材料,以保证设备的正常运转,较长的使用寿命和较低的费用支出.

根据现场挂片腐蚀试验结果,我们选用碳钢作为苯酚气相催化甲基化反应设备材质,其成本低,耐酚腐蚀,耐高温,便于维护和检修,是一种较好的经济耐用的材质.(参考文献略)化防腐与防护1996年第3期化的产物.分子式为(),结构式为异.有文献介绍0,甲壳胺在食品工业中可作增稠剂,絮凝剂;在化学工业中可作吸附载体,粘合剂;在医药中可作凝血剂,人造皮肤等.文作者在前期工作中,发现甲壳胺除上述用途外,还是一种优良的电镀添加剂,对金属镀层可起到明显的光亮和平整作用"].而且还是一种酸性体系中的缓蚀剂和中性体系中的阻垢剂_5].例如,在0.2盐酸水溶液中,对,钢的缓蚀率可超过80.本文意在进一步对甲壳胺与羟基乙叉二膦酸()复配物的协同效应,进行实验室初步研究,以期得到高效的缓蚀剂配方,尽快在工业上得到应用.二,实验_仪器一7恒电位仪,一8超低频信号发生器,函数记录仪,电磁搅拌器等.2.试剂分析纯盐酸,工业级(浓度60士1),自制甲壳胺3.试样挂片实验用,钢片(3×3×0.1),圆柱形.钢电极(工作面积.)4.方法以.21溶液作为测试的基础液.将浓甲壳胺醋酸溶液和浓水溶液,添加在基础液中,以形成各种所需复配比例的测试液在失重法挂片实验中和电化学测试中,所用的测试液尽量保持相同,以便于结果的对照和比较.钢片依次经粗,中细金相砂纸研磨,经除油,清洗称量后,室温下,连续全浸泡在试液中7天,取出后按常规方法清除腐蚀产物,称量,所有称量结果都用空白试样校正..钢电极用环氧树脂固封后,处理方法与.钢片相同.用三电极体系进行电化学测试.饱和甘汞电极作参比电极,铂电极作辅助电极,测试温度维持在25士℃.三,结果与讨论1.失重法本实验中的失重挂片共有五组,每组六片,分别浸泡于六只装有不同浓度缓蚀剂的烧杯中,测得平均腐蚀电流.

结果见表1中.图1为根据表1中的数据作出的腐蚀速率曲线表1失重法实验测试结果26甲壳胺墩度()30252()啦(/)9.862.5165843565图失重实验测得的腐蚀速率曲线由失重实验可知,这两种组分之间具明显的协同效砬腐蚀电流的最低值(&;6.5/.)大约在第3号与第4号之间;而第与第6号则可看作甲壳胺与以300浓度1996年第3期化工腐蚀与防护23单独存在时的腐蚀电流.相比之下,二者协同配伍后的缓蚀率明显提高本文作者在以前的失重法实验研究中,曾测得在该浓度下甲壳胺单独存在时,.钢的缓蚀率可达8左右]由此推断,二者复配后的缓蚀率可达90左右,效果是比较好的.从浸泡液的外观看,在初始的三天内,颜色均无明显改变,无色透明,钢片表面较清洁.但从第四天起,浸泡液开始变为红棕色(三价铁离子的颜色),并且明显混浊,1与6号的溶液颜色最深,而3号与4号的最浅这也与称重所得的结果相一致.文献介绍,酸性条件下的缓蚀率,将随浓度的增大而提高,但最高也只可达到6.本文作者的前期工作中,曾发现甲壳胺浓度达200时,其缓蚀率便可以是极限值].由此结合图1中的曲线,可以推断,当甲壳胺浓度达200,达150时(即重量浓度之比为4:3),可达到最佳缓蚀效果.二种有机物单体的分子量分别为161与206,其分子量之比约为34.这一数据不应被认为是偶然巧合地与浓度比相对应,而应当从分子的吸附机理上给予解释.2.极化曲线测试用恒电位稳态法进行极化曲线测定,结果如图2所示图20.2溶液中甲壳胺一复配体系的.钢极化曲线.图中,甲壳胺与二者浓度分别为()200,100,()100,200,()50,250.实验中发现,该体系的腐蚀电位一般很稳定,大约在一0.470一0480之间.这说明,该复配物有可能接近于混合型缓蚀剂,而不是明显地侧重于阴极或阳极.其原因可能是,甲壳胺分子可以无选择地被吸附在铁的表面,而起到协同吸附或补充吸附的作用,使铁表面被覆盖得更完全图2中划出了三组极化曲线,可以看出,在不同复配比倒时,极化曲线的塔菲尔区域斜率不同,而且阳极支与阴极支的变化规律相类似.即曲线的塔菲尔区域斜率最大,曲线次之,而曲线的最小。

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